Il cancro infantile nel mondo
Il cancro nei bambini e negli adolescenti è una malattia curabile, ma continua a essere la principale causa di morte nei pazienti pediatrici, dopo le malattie infettive. A livello mondiale ogni anno sono diagnosticati circa 300 mila nuovi casi (si tratta di una stima in difetto poiché in molti paesi non esiste ancora un registro). Ogni tre minuti nel mondo un bambino muore di cancro.
Circa l’80% dei malati pediatrici vive nei Paesi a basso reddito e l’80% di loro muore di cancro, perchè non avrà una diagnosi corretta, né possibilità di cura. Più di 100.000 malati ogni anno potrebbero guarire se anche a loro fosse garantita una tempestiva diagnosi e l’accesso alle cure al pari dei loro coetanei dei paesi più sviluppati.
Alcuni dati in Italia
Ogni anno, si ammalano di tumore (linfomi e tumori solidi) o leucemia circa 1400 bambini e 800 adolescenti. Si stima che oggi in Italia ci siano più di 44.000 persone che hanno avuto un tumore da bambini e la loro età media è attualmente attorno ai 30 anni.
Grazie ai progressi degli ultimi decenni, circa l’80% dei malati guarisce, mentre per il restante 20% ancora non sono state individuate terapie efficaci.
Negli ultimi anni si sono raggiunti eccellenti livelli di cura e di guarigione per le leucemie e i linfomi, ma rimangono ancora basse le guarigione per i tumori cerebrali, i neuroblastomi e gli osteosarcomi. Inoltre, circa il 50% dei farmaci attualmente usati per combattere i tumori pediatrici, che si manifestano in oltre 60 tipi e sottotipi diversi, non è autorizzato per l’uso pediatrico, ed è usato “off label” (senza registrazione pediatrica), adattando ai bambini medicine per adulti. Negli ultimi 10 anni in Europa, a fronte della sperimentazione di 90 nuovi farmaci anticancro per gli adulti, soltanto 2 sono stati quelli studiati per l’età pediatrica.
Crediamo che i diritti fondamentali per tutti i bambini con diagnosi di cancro includano:
- Il diritto alla diagnosi tempestiva e corretta;
- Il diritto di accedere a medicinali essenziali salvavita;
- Il diritto a trattamenti medici appropriati e di qualità;
- Il diritto a seguire le cure, i servizi e le opportunità di sostentamento sostenibile per i sopravvissuti.
Inoltre, se la guarigione non è raggiungibile, Childhood Cancer International (CCI) sostiene il diritto del bambino a sperimentare una morte senza dolore. Sebbene inconcepibile nei paesi avanzati come l’Italia, dove particolare attenzione è posta alle cure palliative, la realtà scioccante per la maggior parte delle nazioni a basso reddito medio è che i bambini affetti da cancro moriranno senza alcuna assistenza o gestione del dolore.
Campagne di LCIF:
CONTRIBUTI PER LA LOTTA AL CANCRO INFANTILE
I contributi della LCIF per la lotta al cancro infantile consentono ai Lions di migliorare la qualità della vita dei bambini in cura e delle loro famiglie.
CONTRIBUTI INTEGRATIVI
I contributi integrativi della LCIF vengono utilizzati per fornire attrezzature e opere di edificazione per progetti su larga scala che affrontano gli attuali bisogni umanitari.
CONTRIBUTO PER L’IMPATTO DEI DISTRETTI E DEI CLUB SULLA COMUNITÀ (DCG)
Attraverso il programma DCG il 15 % delle donazioni alla LCIF non assegnate a una causa specifica si trasforma in contributi che finanziano progetti locali a livello di club e/o distretto.
Da luglio 2024 ad agosto 2024, LCIF ha assegnato 5 contributi a sostegno della causa del cancro infantile per un totale di 138.8798 USD
Attività Distrettuali e di Clubs:
Le principali attività sono rivolte alla raccolta di fondi destinati a migliorare l’accoglienza dei reparti ospedalieri a misura di bambino, con ludoteche, aree ricreative, scuole in ospedale. All’acquisto di moderne e sofisticate apparecchiature con il coinvolgimento dei soci, della comunità e con il significativo apporto della Fondazione Lions Clubs International, oltre ad una attiva campagna di comunicazione nelle scuole dove Lions e Leo attraverso Progetto Martina sensibilizzano i ragazzi alla prevenzione e alla diagnosi precoce dei tumori.
Progetto Martina
Il Progetto Martina è un’esclusiva Lions a costo zero, con il patrocinio del Ministero della Salute e il Ministero dell’Istruzione, proposto nel 2006 e attivo ormai dall’anno scolastico 2007-2008, ha come scopo quello di incontrare gli studenti delle scuole superiori per informarli sulle metodologie di lotta ai tumori.
Il nome dell’iniziativa riprende quello di una giovane studentessa diciassettenne, malata di tumore al seno che prima di morire lasciò una sorta di testamento: divulgare a tutti i ragazzi la conoscenza dei tumori, una malattia che se presa in tempo può essere sconfitta.
Gli incontri di formazione sono rivolti agli studenti di età compresa tra i 16 e 18 anni ed hanno già coinvolto oltre 150.000 studenti italiani e molte scuole ormai attuano il Progetto con ricorrenza annuale.
Nuovo laboratorio per la preparazioni delle terapie antiblastiche- Ospedale Meyer
I Lions Clubs del Distretto 108La, con il grande contributo di LCIF hanno contribuito con una donazione di € 142,000 alla realizzazione di questa realtà. Il laboratorio galenica non sterile, è attivo dal 03.05.2022, il laboratorio NPT(nutrizione parentale totale) e STE( sterili) sono attivi dal 12.09.2022, il laboratorio UFA (unità farmaci Antitumorali) è attivo dal 09.03.2023. Questo laboratorio allestisce mediamente 500 preparati antitumorali al mese, il laboratorio NPT 400 sacche monocomparto per pazienti ricoverati, 280 sacche a doppio comparto per pazienti con patologie croniche, 25 sacche monocomparto per pazienti ospedalizzati presso altre strutture, 30 sacche di preparati sterili per malattie rare e patologie croniche e 220 colliri galenici per patologie croniche rare.
Casa Marta, il primo hospice pediatrico della Toscana.
Grazie agli sviluppi della medicina è in continuo aumento la sopravvivenza di bambini e ragazzi. Per alcuni di loro però si ha una diagnosi di non guaribilità, per i quali il percorso ospedaliero di guarigione non è più possibile e l’aspettativa di vita non è prevedibile, ma che richiedono cure di alta complessità e multispecialistiche.
Anche i bambini con malattie inguaribili hanno il diritto di crescere e di essere curati nel modo migliore possibile e le loro famiglie devono essere guidate e sostenute in questo difficile percorso della loro esistenza.
L’Hospice Pediatrico rappresenta la valida alternativa: è una struttura residenziale simile a una casa, si prende cura dei piccoli pazienti e delle loro famiglie accogliendoli in un ambiente adeguato e confortevole, nel contempo dotato di tutte le strutture per le cure mediche necessarie. A tale scopo la Fondazione Casa Marta Onlus ha progettato di realizzare il primo hospice pediatrico della Regione Toscana. Una struttura che permetterà di fornire anche un aiuto logistico e organizzativo ai bambini e alle loro famiglie che spesso non riescono a mantenere un contatto con le strutture ospedaliere lungo tutto il periodo delle cure.
Non ci possono essere più “ma”. Uniti insieme verso una visione condivisa possiamo aumentare il numero delle guarigioni, trasformare la cura e infondere speranza. Insieme dobbiamo agire per ridurre la mortalità precoce del cancro infantile. Diamo forza, con le nostre azioni, alla lotta di tanti bambini e con loro di tante famiglie perché sempre più sia data notizia, sempre più sia fatta prevenzione, sempre più sia reso possibile l’acceso alle cure.
